天麻素注射液，西药名。为其他神经系统药物。用于神经衰弱、神经衰弱综合征及血管神经性头痛等症（如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等），亦可用于脑外伤性综合征、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。
通用名称
天麻素注射液
英文名称
Gastrodin Injection
汉语拼音
Tianmasu Zhusheye
药品类型
其他神经系统药物
处方类型
处方药
医保类型
医保乙类
参考价格
0.58元-69.00元 目录
成分
本品主要成份为天麻素。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
本品用于神经衰弱、神经衰弱综合征及血管神经性头痛等症（如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等），亦可用于脑外伤性综合征、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。
规格
2ml：0.2g。
用法用量
1、肌内注射，一次0.2g，一日1-2次；器质性疾病可适当增加剂量，或遵医嘱。
2、静脉滴注，一次0.6g，一日1次，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml稀释后使用。
临床应用及指南
1、李兰芳等研究天麻素注射液结合半夏白术天麻汤加减治疗梅尼埃病的临床疗效，得出结论天麻素注射液结合半夏白术天麻汤加味治疗梅尼埃病临床疗效显著。（新中医,2019,51(03):198-200.）
2、赵洁红研究天麻素注射液治疗脑梗塞的临床疗效，得出结论天麻素注射液可有效改善脑梗塞患者的神经功能缺损程度，疗效确切，值得在临床中进一步推广。（临床医药文献电子杂志,2018,5(96):136-137.）
不良反应
有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状，但不致影响病人接受用药，也无需特殊处理。
禁忌
对本品中任何成分过敏者禁用。
注意事项
1、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
2、同时使用其他药品，请告知医生。
3、当药品性状发生改变时禁止使用。
4、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
5、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
6、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
7、药物过量：尚缺乏本品药物过量的报道。一旦过量，应进行对症和支持治疗。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用
药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调，产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。
毒理作用
1、急性毒性实验：小鼠口服或尾静脉注射天麻素，剂量用到5g/kg，观察3天，未见中毒及死亡。
2、亚急性毒性实验：犬及小鼠给药4-6天后，经血液化验，对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检，未见细胞变性。以上结果表明，天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无影响。
药代动力学
注射给药后，血药浓度高低与镇静作用时间一致，消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高，其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出，从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%，其中97%经尿排出，主要在前2小时，胆汁和粪便排出很少。
贮藏方法
密闭保存。
有效期
24个月
执行标准
国家药品标准YBH04232006。
鉴别
取本品适量照天麻素项下的鉴别试验，显相同反应。
检查
1、PH值：应为5.0-7.0（中国药典2000年版二部附录ⅥH）。
2、其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠR）。
含量测定
1、精密称取本品2ml（相当于天麻素0.2g），置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密称取5ml，置另一250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即制得供试品溶液。另精密称取经105°C恒温干燥3小时的天麻素对照品适量，加水制成每1ml含16μg的溶液作为对照品溶液。去上述两种溶液照分光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA），以水为空白，在220nm波长处测定吸收度，计算即得。
2、本品为天麻素的灭菌水溶液，含天麻素应为标示量的90%-110%。