卡马西平片，西药名。为抗癫痫药。用于癫痫（部分性发作和全身性发作）；三叉神经痛和舌咽神经痛发作；亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药；也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛等。
通用名称
卡马西平片
英文名称
Carbamazepine Tablets
汉语拼音
Kamaxiping Pian
药品类型
抗癫痫药
处方类型
处方药
医保类型
医保甲类
参考价格
4.00元-75.00元 目录
成分
本品主要成分为卡马西平。
性状
本品为白色片。
适应症
本品用于：
1、癫痫：部分性发作：复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作：强直、阵挛、强直阵挛发作。
2、三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。
3、预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。
4、中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。
5、酒精癖的戒断综合征。
规格
（1）0.1g；（2）0.2g。
用法用量
口服。
1、成人：
（1）抗惊厥，初始剂量每次100-200mg，一日1-2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效。
（2）镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1-0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4-0.8g，分次服用；最高量每日不超过1.2g。
（3）尿崩症，单用时一日0.3-0.6g，如与其他抗利尿药合用，每日0.2-0.4g，分3次服用。
（4）抗燥狂或抗精神病，开始每日0.2-0.4g，每周逐渐增加至最大量1.6g，分3-4次服用。每日限量，12-15岁不超过1g；15岁以上不超过1.2g；有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g。作止痛用每日不超过1.2g。
2、儿童：10-20mg/kg。维持血药浓度应在4-12μg/ml之间。
不良反应
1、神经系统常见的不良反应：头晕、共济失调、嗜睡和疲劳。
2、因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症（或水中毒），发生率约10-15%。
3、较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综合症（荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力）。
4、罕见的不良反应有腺体病，心律失常或房室传导阻滞（老年人尤其注意），骨髓抑制，中枢神经系统中毒（语言困难、精神不安、耳鸣、颤、幻视），过敏性肝炎，低钙血症，直接影响骨代谢导致骨质疏松，肾脏中毒，周围神经炎，急性尿紫质病，栓塞性脉管炎，过敏性肺炎，急性间歇性卟啉病，可致甲状腺功能减退等。曾有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫痫患者，接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少，可逆性血小板减少，再障，中毒性肝炎。
禁忌
1、已知对卡马西平相关结构药物（如三环类抗抑郁药）过敏者。
2、有房室传导阻滞，血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。
注意事项
1、与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。
2、用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药。
3、一般疼痛不要用本品。
4、糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。
5、癫痫患者不能突然撤药。
6、已用其他抗癫痫药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降。
7、下列情况应停药：肝中毒或骨髓抑制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现。
8、用药期间注意检查：全血细胞检查（包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2-3年），尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定。
9、饭后服用可减少胃肠反应，漏服时应尽快补服，不可一次服双倍量，可一日内分次补足。
10、下列情况应慎用：乙醇中毒，心脏损害，冠心病，糖尿病，青光眼，对其他药物有血液反应史者（易诱发骨髓抑制），肝病，抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱，尿潴留，肾病。
11、孕妇及哺乳期妇女用药：本品能通过胎盘，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用；本品能分泌入乳汁，约为血药浓度60%，哺乳期妇女不宜应用。
12、儿童用药：本品可用于各年龄段儿童，具体参考【用法用量】。
13、老年用药：老年患者对本品敏感者多，常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓，也可引起再障。
药物相互作用
1、与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大量，肝脏中毒的危险增加，有可能使后者疗效降低。
2、与碳酸酐酶抑制药合用，骨质疏松的危险增加。
3、与香豆素类抗凝药合用，由于本品的肝酶的正诱导作用，使抗凝药的血浓度降低，半衰期缩短，抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。
4、由于本品的肝酶诱导作用，与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素（desmopressin）、赖氨加压素（lypressin）、垂体后叶素、加压素等合用，可加强抗利尿作用，合用的各药都需减量。
5、与含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类（可能地高辛除外）、雌激素、左旋甲状腺素或奎尼丁合用时，由于卡马西平对肝药酶的诱导，这些药的效应都会降低，用量应作调整，改用仅含孕激素（黄体酮）的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。
6、与多西环素（强力霉素）合用，后者的血药浓度可能降低，必要时需要调整用量。
7、红霉素与醋竹桃霉素（troleandomycin）以及右丙氧芬（detropropoxyphene）可抑制卡马西平的代谢，引起后者血药浓度的升高，出现毒性反应。
8、氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢，引起后者血药浓度升高，出现毒性反应等。
9、锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。
10、卡马西平（与三环类抗抑郁药结构相似）应避免与单胺氧化酶抑制剂合用。在服用前，停服单胺氧化酶抑制剂至少两周，若临床情况允许可停服单胺氧化酶抑制剂更长。
11、卡马西平可以降低诺米芬辛（nomifensine）的吸收并加快其消除。
12、苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢，可将卡马西平的t1/2降至9-10小时。
药理作用
本品为抗惊厥药和抗癫痫药，卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。产生这些作用的机制可能分别为：
1、使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。
2、抑制T-型钙通道。
3、增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。
4、促进抗利尿激素（ADH）的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
药代动力学
在人体内吸收缓慢、不规则。普通片在单剂量服药后，12小时内达平均血浆值浓度，单剂量口服400mg卡马西平后，平均峰值血浆浓度约为4.5μg/ml。大剂量时达峰时间可达24小时。在1-2周内达稳态血浆浓度。生物利用度（F）在58％-85％之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物10，11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25-65小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10-20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。
贮藏方法
遮光，密封保存。
有效期
36个月
执行标准
中国药典2010年版第一增补本。