二陈丸，中成药名。由陈皮、半夏（制）、茯苓、甘草组成。具有燥湿化痰，理气和胃的功效。用于痰湿停滞导致的咳嗽痰多，胸脘胀闷，恶心呕吐。
通用名称
二陈丸
汉语拼音
Erchen Wan
药品类型
温化寒痰剂
处方类型
OTC甲类
医保类型
非医保
参考价格
14.00元-20.50元
目录
成分
陈皮、半夏（制）、茯苓、甘草。
性状
本品为灰棕色至黄棕色的水丸；气微香，味甘、微辛。
主要功效
燥湿化痰，理气和胃。
适应病症
本品用于痰湿停滞导致的咳嗽痰多，胸脘胀闷，恶心呕吐。
规格
每100粒重6g。
用法用量
口服。一次9-15g，一日2次。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3、肺阴虚所致的燥咳不适用。
4、支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
5、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6、儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
7、服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应
去医院就诊。
8、服药7天症状无缓解，应去医院就诊。
9、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10、本品性状发生改变时禁止使用。
11、儿童必须在成人监护下使用。
12、请将本品放在儿童不能接触的地方。
13、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
贮藏方法
密封。
有效期
48个月
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-1474-93。
鉴别
1、取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm（茯苓）。草酸钙针晶成束长32-144μm，存在于黏液细胞中或散在（半夏）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（陈皮）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶形成晶纤维（甘草）。
2、取本品5g加甲醇30ml，置水浴中加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干；再以甲苯乙酸乙酯甲酸水（20：10：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
3、取本品10g，研细，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，药渣加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液，另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验吸取上述三种溶液各5μl分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇醋酸水（42：4：54）为流动相；柱温为40℃；检测波长为283m。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。
2、对照品溶液的制备：精密称取橙皮苷对照品约10mg，置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，量10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含橙皮苷40μg）。
3、供试品溶液的制备：取本品适量，研细取约1g精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60-90℃）适量，加热回流23小时，弃去石油醚液，药渣挥干，加甲醇适量，再加热回流至提取液无色（6-8小时），放冷，提取液转移至100m量瓶中，用少量甲醇分次洗涤容器洗涤液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取3ml，置10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。
4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
5、本品每1g含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于10.0mg。
附注
请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和指导。
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