MDS即骨髓增生异常综合征，是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、向急性髓系白血病(AML)程度不一的转化风险。通常是原发的，但有一部分患者是在细胞毒治疗淋巴瘤或实体瘤时损伤造血细胞所致。诊断MDS需要排除其他可导致血细胞减少和发育异常的造血及非造血系统的疾病，MDS起病多隐袭，中老年男性多见，多数病例发生在50-90岁之间，确诊中位年龄≥65岁，除治疗相关MDS外，起病年龄＜50岁者不常见，青少年及儿童少见，临床表现无特异性，最常见贫血症状，以及发热感染等。
1、贫血：MDS临床表现多样化，患者常以轻重不一的贫血、出血倾向或感染就诊。部分患者无症状，体检过程中发现血象异常而就诊。最常见的贫血表现为缓慢进行性面色苍白、乏力，活动后心悸气短。在老年人中，贫血常使原有的慢性心、肺疾病加重；
2、发热感染：患有MDS疾病严重的粒细胞缺乏可降低患者的抵抗力，表现为反复发生的感染及发热。严重的血小板降低可致皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血及内脏出血。皮炎多见于自身抗体阳性的患者。
少数患者可有关节肿痛、发热、皮肤血管炎等症状，多伴有自身抗体类似风湿病等。
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