血管免疫母细胞性淋巴结病_鉴别诊断病因症状检查并发症治疗预防

概述
概述
血管免疫母细胞性淋巴结病是一种非肿瘤性、与自身免疫有关、B淋巴细胞过度增生所致高免疫状态疾病。临床主要表现为发热、淋巴结肿大等。

是否医保

就诊科室
风湿免疫科

别名
免疫母细胞性淋巴结病

临床症状
发热、淋巴结肿大、皮肤瘙痒、贫血、肝脾肿大等。

危害
可发展为恶性淋巴瘤。

检查
体检、血免疫球蛋白检查、Coombs试验、组织病理学检查、X线片、CT等。

诊断
根据病史,淋巴结肿大、发热等临床表现,结合影像学检查等诊断。

治疗原则
可采用激素联合化疗的治疗方式。

治愈性
经治疗,可延长生存期。

饮食建议
宜富含优质蛋白、维生素、微量元素的食物。

病因
流行病学
多发生于老年人。

病因
病因不明,可能与病毒感染、药物过敏、免疫功能异常等有关。

症状与诊断
典型症状
临床主要表现为发热、全身淋巴结弥漫性增大、肝脾肿大、皮肤瘙痒、溶血性贫血、多汗、畏食、体重下降等。

诊断依据
1.临床表现发热,全身淋巴结肿大等。2.组织病理学诊断为本病诊断的金标准。检查可见肿大的淋巴结结构破坏,有多种免疫反应细胞浸润;毛细血管后静脉呈树枝状分枝,血管内皮细胞增生肿胀,血管壁增厚,期间有PAS阳性,无定形物质沉积;细胞间有嗜伊红性物质沉积。

治疗
治疗方针
通过激素联合化疗,缓解症状。

药物治疗
可采用泼尼松等激素联合化疗药物治疗。

放化疗
激素联合化疗,可以缓解症状。

预后情况
预后尚好,约半数不经任何治疗可生存2~4年;经治疗部分患者症状可获缓解,生存期得以延长。定期随诊至关重要。若发展为恶性淋巴瘤,预后不佳。

护理
日常护理
1.注意休息,规律生活,避免过度劳累。2.做好心理护理,保持乐观心态,积极治疗。3.遵医嘱,按时服药,定期复查。

饮食调理
宜富含优质蛋白、维生素、微量元素的食物,保持合理、均衡、全面、充分的营养。避免刺激性食物,忌烟酒。

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