拉唑类药物是质子泵抑制剂，本质是氢-钾ATP酶，可以抑制胃壁细胞内质子泵释放氢离子分泌，阻断胃酸分泌通道起到抑酸作用。总体特点是抑酸时间长、抑酸作用强、服用方便、抑酸效果比较强。常用质子泵抑制剂分为第1代和第2代，第1代是奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑，第2代主要是雷贝拉唑、艾普拉唑等。在临床上应用比较多的是奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑，其区别主要在于药物动力时间不同、药物代谢位置不同、不良反应不同等。
一、药物动力时间不同：
1、奥美拉唑：奥美拉唑达峰的时间大概为0.5-3.5小时，半衰期为0.5-1小时，生物利用度一般为35%；
2、泮托拉唑：泮托拉唑达峰的时间大概为2-3小时，半衰期为1.18小时，生物利用度大概75%以上；
3、雷贝拉唑：雷贝拉唑达峰的时间大概为1-2个小时，半衰期为1-1.5个小时，生物利用度更高；
4、兰索拉唑：兰索拉唑达峰的时间大概为峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，生物利用度大概85%。
二、药物代谢位置不同：
1、奥美拉唑：一般是经过泌尿系排泄，排泄率能达到83%，依赖人类细胞色素P4503A4酶；
2、泮托拉唑：经过肾排泄，依赖于人类细胞色素p450；
3、雷贝拉唑：不依赖于人类细胞色素p450，而是非酶途径代谢与质子泵抑制剂的结合位点；
4、兰索拉唑：兰索拉唑绝大部分在肝脏代谢。
三、不良反应不同：
1、奥美拉唑：最常见的不良反应就是中枢神经系统头疼，可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等。部分会出现感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等；
2、泮托拉唑：泮托拉唑耐受性较好。可偶尔出现头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。个别可出现水肿、发热和一过性视力障碍；
3、雷贝拉唑：常见不良反应为头痛、腹泻和恶心，罕见视力障碍。肝功能损伤患者可能会出现感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、精神错乱、识辨力丧失等神经精神系统不良反应；
4、兰索拉唑：患者可能会出现过敏反应偶有皮疹、瘙痒等症状，部分患者会出现贫血、白细胞减少、嗜酸球增多等症状。另外，便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状会偶尔发生。
使用拉唑类药物时需要注意，妊娠期和哺乳期患者必要时需要停止哺乳，肝、肾功能不全者需要慎用。患者在用药后应注意观察，如果出现过敏、恶心、腹泻、便秘等，应及时前往医院就医。