反应性穿孔性胶原病是一种罕见的病症，遗传因素被认为是主要病因，创伤可能是本病发病的另一个重要原因。表现为初发一个或多个针尖一样大的丘疹，正常皮色，后逐渐扩大，中间可出现脐凹，内充填角质栓亦相应扩大，并呈褐色。病因不确切，特别是在成人发病患者，往往都合并有严重的糖尿病、慢性肾衰竭、肝病等全身瘙痒症状严重。临床表现：一般好发于儿童，发病前有搔抓或其他方式刺激皮肤的病史，开始为一个或多个的针尖样大的丘疹，正常皮色，后逐渐扩大，直径约5-6mm。皮疹可自行消退，消退过程中丘疹会变平。在旧的皮损消退的同时，在附近其他部位又出现新疹，如此反复可达数年之久。一般没有特效的治疗方法，对症处理即可，一般4-6周可以自然消退。如果有明确的诱因，应积极地排除，还可以外用糖皮质激素和维A酸。对合并局部感染者，可使用全身抗生素治疗。